I. García Oliva, Carlota Ramos Fernández, G. O'Shanahan Navarro, Félix Manuel Francisco Hernández, D. Marrero Saavedra, Juan J. Ramos Ramos
Introducción: La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad inflamatoria sistémica con una respuesta inflamatoria hiperactivada en la que la afectación visual no es infrecuente. El pronóstico visual en la EB es malo, aún a pesar del tratamiento agresivo con inmunosupresores por lo que se han introducido otros tratamientos, como el interferón-a y los anticuerpos monoclonales anti-TNF-a con resultados prometedores y mejoría del pronóstico de la enfermedad.
Casos clínicos: Presentamos dos casos de EB con panuveítis refractaria al tratamiento estándar con corticoides e inmunosupresores (Ciclosporina A y Azatioprina) y buena respuesta al tratamiento con infliximab.
Conclusión: En las uveítis posteriores de la EB resistentes al tratamiento tradicional, el infliximab puede ser de gran utilidad puesto que ha demostrado reducir de forma significativa el número de brotes oculares, prevenir las recurrencias, lo cual a su vez hace posible disminuir la dosis de corticoides orales mejorando la agudeza visual de estos pacientes si lo comparamos al tratamiento tradicional
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