Feocromocitoma: más de una década de experiencia.: Revisión de la literatura

• Autores: Julio Antonio Virseda Rodríguez, Jesús Martínez Ruiz, Pedro Carrión López, C. Martinez Sanchiz, María José Donate Moreno, H. Pastor Navarro, Antonio Hernández López
• Localización: Actas urológicas españolas: Organo oficial de difusión de la Asociación Española de Urología, ISSN 0210-4806, Vol. 34, Nº. 10, 2010, págs. 888-892
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivos Presentamos 18 pacientes diagnosticados de feocromocitoma en los últimos 12 años.

    Material y métodos Es un estudio retrospectivo observacional valorando los aspectos clínicos, analíticos y patológicos más importantes.

    Resultados La edad media fue de 53,5 años con predominio masculino y un seguimiento de 5 años; siendo la consulta más frecuente el hallazgo incidental (29%). Cuatro pacientes padecían un síndrome familiar hereditario.

    Los tumores se distribuyeron por igual con un caso bilateral. Para el estudio clínico se solicitaron catecolaminas y metanefrinas plasmáticas y en orina de 24h, siendo sometidos a control de la tensión arterial antes de la cirugía con alfabloqueantes y betabloqueantes.

    Hasta la introducción de la cirugía laparoscópica en nuestro servicio en el 2003, el tratamiento de elección era la cirugía abierta. El acceso transabdominal subcostal fue el más utilizado (47%) y la duración media de 207min.

    Ninguno presentó tumores metacrónicos y dos pacientes desarrollaron metástasis a distancia con fallecimiento en corto espacio de tiempo.

    Conclusiones El feocromocitoma en una enfermedad amenazante por su morbilidad cardiovascular, que precisa realizar un estudio analítico y funcional.

    El tratamiento quirúrgico, por vía abierta o laparoscópica, dependiendo de las características del tumor y del paciente, tiene resultados satisfactorios y comparables.