Una mutación en el gen SOS1 causa un Fenotipo clásico en el Síndrome de Noonan.

• Autores: Maria Pilar Ribate Molina, Beatriz Puisac Uriol
• Localización: Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza, ISSN 0558-6291, Vol. 49, Núm. 2, 2009, págs. 55-57
• Idioma: español
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