Síndrome de Sudeck (distrofia simpático refleja)

• Autores: Benedicto Fornos Viéitez, F. E. López Díez, A. Ciriza Lasheras, Daniel López-López
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 9, 2008, págs. 455-458
• Idioma: español
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• Resumen

  • Desde que Mitchel en 1864 la denominara causalgia y en 1909 Paul Sudeck la bautizara, a día de hoy continúa siendo un reto para la clínica médica. Su inespecificidad diagnóstica, añadida al gran número de factores precipitantes y a su etiopatogenia no claramente esclarecida y de terapéutica controvertida hacen de esta enfermedad un cuadro clínico complejo tanto para el paciente como para quien lo asiste.

    Llegar a un diagnóstico precoz es el eje principal del tratamiento del síndrome de Sudeck.

    Puede afectar a cualquier edad y tanto a hombres como a mujeres, aunque estadísticamente es más frecuente en mujeres jóvenes.

    La incidencia de la enfermedad es variable, oscilando entre el 2 y el 25% de la población, aunque en nuestro país no conocemos cifras. Indudablemente es una entidad que pasa habitualmente desapercibida para nuestra comunidad médica en general.