Neuropatía motora axomal aguda (síndrome de Guillain-Barré)

• Autores: C. Prieto Zancudo, M. Galván Luzuriaga, Patricia Alva García
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 9, 2007, págs. 488-491
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculopatía inflamatoria aguda o subaguda poco común, lo sufren 1 o 2/100.000 habitantes y puede afectar a personas de cualquier edad. Suele aparecer unos días o semanas después de que la persona haya tenido síntomas de infección viral respiratoria o gastrointestinal. Los criterios requeridos para el diagnóstico de un SGB son: debilidad progresiva y arreflexia; los hallazgos del líquido cefalorraquídeo (LCR) y del electromiograma (EMG) apoyan al diagnóstico clínico, pero inicialmente pueden ser absolutamente normales.

    Presentamos un caso clínico de un adulto joven de 38 años con un SGB axonal puro, que es diagnosticado en un centro hospitalario especializado con la ayuda del médico de familia, después de un primer diagnóstico neurológico poco claro. El objetivo de este caso clínico es reafirmar que la sintomatología, la exploración física y el seguimiento del proceso de enfermar siguen siendo los pilares fundamentales para el diagnóstico de múltiples procesos en la consulta del médico de familia.