Síndrome de Klippel-Feil: Reporte de un caso

• Autores: M.G. Treviño Alanis, S. Salazar Marioni, Héctor R. Martínez Menchaca, G. Rivera Silva
• Localización: Archivos de medicina, ISSN-e 1698-9465, Vol. 7, Nº. 5, 2011
• Idioma: español
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• Resumen

  • Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad autosómica dominante con penetranciareducida y expresión variable, su incidencia se desconoce debido a su rarezay a que la mayoría de los pacientes son asintomáticos. Se caracteriza por la fusióncongénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja del cabello, cuellocorto y movilidad limitada. Es común que este síndrome se asocie con la presenciade alteraciones sistémicas y esqueléticas. El objetivo de este trabajo es presentar laimagen radiológica de una paciente con este raro síndrome de Klippel-Feil.