Diagnóstico prenatal de un paciente con complejo agnatia holoprosencefalia

• Autores: Harry Pachajoa, Juan Carlos Quintero Rivera
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 147, Nº. 6, 2011, págs. 538-540
• Idioma: español
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• Resumen

  • El complejo agnatia holoprosencefalia (CAH) se caracteriza por ausencia o hipoplasia severa de la mandíbula, posición anormal de las orejas, microstomía y holoprosencefalia. Se presenta un caso de la hija de una madre de 34 años (grávida, 3; partos, 2), con diagnóstico por ecografía tridimensional multiplanar de detalle anatómico de holoprosencefalia y otocefalia, por lo que se hizo diagnóstico de CAH. Se hace una revisión de la literatura y se discuten los posibles diagnósticos diferenciales.