Ravindra D. Roy, Jagveer S. Chundawat, Shiv S. Dulawat
Se han sintetizado varios derivados de 3,5-diaril-6-carbetoxi ciclohex-2-en-1-onas (4a-g), por reacción de aceto- acetato de etilo con chalconas substituidas en fase disuelta convencional (acetona y K2C03 anhidro) y asistida por microondas (piperidina/Al2O3, básica). A partir del estudio comparativo hemos concluido que se puede llevar a cabo una síntesis eficiente en medio seco de 3,5-diaril-6-carbetoxi cíclohex-2-en-1-onas, bajo radiación con microondas, en un horno microondas doméstico, con una velocidad de reacción aumentada y mejores rendimientos. La estructura de los compuestos se justifica mediante datos analíticos y espectroscópicos. Se han estudiado también relaciones estructura-actividad de los compuestos sintetizados.
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