Undifferentiated immunophenotypes and not expression of BCR-ABL can be associated in adult Mestizo Mexican patients with ALL

• Autores: José Erasmo Vázquez Franco, Elba Reyes Maldonado, Ruth Angélica Lezama Palacios, Laura Arcelia Montiel Cervantes
• Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 64, Nº. 1, 2012, págs. 32-39
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Inmunofenotipos inmaduros y la no expresión de BCR-ABL pueden estar asociados en pacientes mexicanos adultos con LLA
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• Resumen
  • español

    La translocación t (9:22) (q34:q11)/BCR-ABL ha sido identificada como un factor de riesgo en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de novo. Sin embargo, hay otros factores que pueden influir en la sobrevida de los pacientes que no expresan dicha translocación. Objetivo. Relacionar la expresión y no expresión de BCR-ABL con el inmunofenotipo y otras características clínicas en pacientes adultos con LLA de población mestiza mexicana. Material y métodos. Se analizaron muestras de sangre periférica de 35 pacientes adultos con LLA de novo; a partir de éstas se realizó la detección de BCR-ABL por RT-PCR y el inmunofenotipo por citometría de flujo. Resultados. En el grupo de pacientes BCR-ABL negativos (74.28%) se distinguieron dos subgrupos con inmunofenotipos inmaduros CD34+/CD33+ y/o CD13+ y CD10-/ CD34+. En el grupo de pacientes BCR-ABL positivo (25.72 %) se encontraron blastos leucémicos con inmunofenotipo más diferenciado respecto al grupo BCR-ABL negativo. En cuanto a las características clínico-biológicas estudiadas se observó supervivencia en meses muy semejante y tendencia a presentar cuentas altas de leucocitos iniciales en ambos grupos.

    Conclusiones. Éste es el primer estudio realizado en población mestiza mexicana que muestra que los pacientes BCRABL negativos pueden presentar inmunofenotipos indiferenciados; por lo cual deben ser considerados como un grupo tan vulnerable como los pacientes BCR-ABL positivo.

  • English

    The BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) translocation has been identified as a risk factor in de novo acute lymphoblastic leukemia (ALL), but there are other factors that may influence survival in patients not expressing this translocation. Objective. To associate expression and nonexpression of BCR-ABL with immunophenotype and other clinical features in adult patients with ALL from a Mexican mestizo population. Material and methods. Peripheral blood samples from 35 adult patients with de novo ALL were used to detect BCR-ABL by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) as well as immunophenotype by flow cytometry. Results. In the group of BCR-ABL negative patients (74.28%) two subgroups were identified with the immature immunophenotypes CD34+/CD33+ and/or CD13+, and CD10-/CD34+. In the group of BCR-ABL positive patients (25.72%) leukemic blast cells with a more differentiated immunophenotype compared to the BCR-ABL negative group were found. As regards clinical and biological characteristics, we found survival in months to be very similar and a tendency to high initial leukocyte counts in both groups. Conclusions. This is the first study conducted on a Mexican mestizo population to report that BCR-ABL negative patients can present a high frequency of undifferentiated immunophenotypes and must therefore be considered as vulnerable as BCR-ABL positive patients.