Incidencia de retinopatía del prematuro en la clínica Comfamiliar Risaralda durante los años 2002-2008

• Autores: Jaime Alberto Mesa, Jorge Alberto Arcila, Julio César Bernal, Julián David Orrego, Jorge Emilio Rojas
• Localización: Revista Médica de Risaralda, ISSN-e 0122-0667, Vol. 16, Nº. 2, 2010, págs. 15-23
• Idioma: español
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    Introducción: La retinopatía del prematuro es una de las principales causas de ceguera prevenible en el mundo. Para su control es primordial la identificación y el seguimiento de los recién nacidos que están en riesgo de desarrollarla. El objetivo de esta investigación fue determinar la incidencia de retinopatía del prematuro en nuestro medio e identificar y analizar las principales variables clínicas que influyen en su presentación.

    Métodos: se estudiaron retrospectivamente 217 prematuros nacidos en la Clínica Comfamiliar Risaralda entre los años 2002-2008. Se realizó el tamizaje a los neonatos con peso menor a 1.800 gramos y menos de 34 semanas, iniciando a la quinta semana de nacido y con controles según hallazgos así: a las dos semanas, cuando la retina fuera inmadura y no hubiera retinopatía del prematuro; a la semana si presentaba retinopatía del prematuro en zona 3; y cada 4 días si se presentaba retinopatía del prematuro en zona 1 ó 2; posteriormente cada mes hasta el sexto mes de vida y cada semestre hasta la edad escolar. Se analizaron datos sobre las principales variables implicadas en el desarrollo de retinopatía al momento del nacimiento y en controles posteriores. Conclusiones: Se realizó seguimiento al 87% de los pacientes y se observó una incidencia de retinopatía del prematuro y complicaciones similares a las descritas en la literatura internacional. El 90.4% de los prematuros con retinopatía tuvieron regresión espontánea y fue necesario tratar a 9 pacientes.

    Solo el 5% presentaron retinopatía grado lll.

  • English

    Introduction: The retinopathy of prematurity (ROP) is one of the main causes of avoidable blindness in the world. For its control is primordial the identification and follow-up of newborns who are at risk of developing it. The objective of this research is to identify its incidence and analyze the principal clinical variables at premature newborns and its evolution over the time, furthermore, to observe complications and long-term sequels.

    Methods: 217 premature babies born between 2002-2008 at Comfamiliar Risaralda Clinic were retrospectively studied. Screening was performed on infants weighing less than 1800 grams and less than 34 weeks, beginning at the fifth week of age and posterior controls according to findings as follows:

    at two weeks when retina was immature and had not ROP; at a week if ROP was found at zone 3; and every four days if ROP was presented at zone 1 or 2, then, every month until the sixth month of life and every six months until scholar age. Information of variables involved in the development of ROP was analyzed at the birth time and at posterior controls.

    Conclusions: Controls were made to 87% of patients, founding an incidence of RP and complications similar to described at international literature. 90.4% of infants with ROP had spontaneous regression, and it was necessary to treat 9 patients. Only 5% had grade III retinopathy.