Albinismo con pigmentación secundaria del iris

• Autores: A. Dubois Poulsen
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Tomo 6, Nº. 4, 1946, pág. 418
• Idioma: español
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• Resumen

  • Familia compuesta de individuos afectos de nistagmus hereditario; algunos tenían al nacer ojos albinos, pigmentados ulteriormente. La lesión ocular es transmitida como un carácter recesivo y se encuentra un matrimonio cosanguíneo entre los antecedentes hereditarios. es díficil de explicar por qué unos niños presentan únicamente nistagmus, mientras que otros tienen además albinismo. La aplasia de la fovea es frecuente en los albinos, lo que hace sospechar que el nistagmus de los ojos albinos se debería a esto. La pigmentación secundaria parece haber afectado únicamente al elemento mesodérmico del iris, respetando las células epiteliales. La embriología del iris explica perfectamente estos hechos: la pigmentación epitelial precede a la mesenquimatosa; por tanto, es lógico admitir que el albinismo ocular se produce en la vida intrauterina, impidiendo la pigmentación del epitelio, pero puede cesar en el momento de producirse la pigmentación mesodérmica.

    Sociedad Oftalmológica de París.

    Sesión del 16 de diciembre de 1939.