Hombre de treinta y un años con sarcoma fibroblástico del cavum de comienzo, por una parte, ganglionar, y por otra, ocular. Afectación de los pares VI y V a nivel de la encrucijada petro-esfenoidal y del etmoides. Epistaxis repetidas, anemia, caquexia, meningitis difusa y muerte. Los autores proponen una clasificación basada en el carácter anatómico e histológico, que coincide con el carácter evolutivo y pronóstico. Formas con punto de partida látero-cavaria: lo más frecuentemente, sarcomas; comienzo a menudo auricular, frecuencia de algias, evolución hacia la encrucijada petro-esfonoidal.
Formas de implantación superior: en general, linfocitomas o linfoepiteliomas; comienzo a menudo ganglionar (adenopatía cervical de apariciencia primitiva) o nasofaríngea; evolución hacia la base del cráneo, con afectación de los pares craneales.
Formas anteriores, coanales, de naturaleza sarcomatosa (fibroblástica), aspecto clínico de un pólpipo nasofaríngeo, extensión orbitaria posible.
Formas posteriores, raras, de naturaleza histológica variable, de aspecto clínico polimorfo, simulando tortículis o un mal de Pott.
En conjunto, el pronóstico de estos tumores es muy malo.
Sociedad Oftalmológica de París.
Sesión del 17 de enero de 1942.
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