Se ha sintetizado pirimidotiazepina y varios de sus derivados partiendo del tratamiento de 6-cloro-1-metiluracilo con glicolato de etilo seguido de reacción con hidrato de hidrazina a reflujo, lo cual conduce a la ciclacion con los aldehídos aromátios apropiados, o mediante tratamiento con 2-aminotiofenol seguido de reflujo con los aldehídos aromáticos adecuados respectivamente. La estructura de los compuestos sintetizados se confirma mediante datos de IR, 1 H RMN, espectrometría de masas y análisis elemental. Además, se investigó la unión y fragmentación del ácido nucleico ADN de los nuevos derivados.
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