Resumen de Síndrome de POEMS

Paula Felgueiras, Ana Nascimento, Raquel López, Diana Guerra

• español

  Presentamos el caso clínico de una mujer de 65 años que fue remitida a la consulta de Medicina Interna por sospecha de discrasia plasmocitaria.

  Cuando la paciente es observada en la consulta presentaba un cuadro caracterizado por esclerosis cutánea, polineuropatia periférica, anemia y electroforesis de las proteínas con pico monoclonal gamma. Fue internada para estudio, considerando como hipótesis diagnóstica Síndrome de POEMS, que fue confirmada. Este caso clínico es de gran interés tanto por el modo de presentación (polineuropatia y esclerosis cutánea), como por el desafío diagnóstico que supone.

• English

  The authors present a clinical case of a 65 years-old female patient, referred to the outpatient internal medicine for suspicion plasma cell dyscrasia.

  When seen she presented: skin sclerosis, peripheral neuropathy, anemia, and protein electrophoresis with monoclonal peak range. She was admitted to study and was considered the diagnosis of POEMS syndrome, which was confirmed. This case is interesting both for the presentation mode (polyneuropathy and skin sclerosis), as the challenge of the diagnosis.