Enfermedades autoinflamatorias: Una mirada a la inmunidad innata y su patología

• Autores: Andrea Hinojosa Azaola, Jorge Alcocer Varela
• Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 64, Nº. 5, 2012, págs. 477-486
• Idioma: español
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• Resumen

  • CASO CLÍNICO Paciente masculino de 75 años de edad conocido en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) desde octubre de 1959. Padres de origen libanés y un hijo con episodios de fiebre y dolor pleural desde la infancia. Inició con episodios de dolor pleurítico y abdominal a los 22 años, acompañados de fiebre hasta 39.5 oC. A los 29 años se realizó toracotomía con biopsia pleural, reportando pleuritis inespecífica. En 1964 se consolidó el diagnóstico de fiebre mediterránea familiar (FMF), por los doctores Donato Alarcón-Segovia y Horacio Jinich. En 1965 por persistencia de fiebre y dolor abdominal se realizó laparotomía exploradora con apendicectomía blanca. Dada la persistencia del cuadro, en 1971 inició azatioprina, suspendida dos años después por recurrencia del dolor, iniciando colchicina (con la cual continuó hasta julio 2005). En 1999 tuvo derrame pleural, se encontró serositis y paquipleuritis crónica. En 2001 inició tratamiento con prednisona 7.5 mg/día, suspendida en diciembre 2004. En junio 2005 presentó recaída por suspensión de colchicina.