Los vectores virales basados en virus adeno-asociados (VAA) son ampliamente utilizados en protocolos de terapia génica, esto se debe a que poseen características que los convierten en valiosas herramientas para el tratamiento de enfermedades genéticas, así como de otras patologías crónico-degenerativas. El serotipo VAA2 ha sido el mejor caracterizado hasta el momento; sin embargo, el desarrollo de vectores VAA derivados de otros serotipos ha tenido especial atención debido a que presentan diferente tropismo y eso aumenta su potencial para el envío del transgen a otras células blanco, lo que los hace útiles en la terapéutica de otras enfermedades específicas. Este artículo aborda las características generales de los VAA, los métodos de producción y purificación. Además, se analiza la aplicación de estos vectores en modelos in vitro e in vivo, así como en protocolos clínicos de terapia génica.
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