Resumen de Consenso de expertos en hemofilia en México. Las recomendaciones de Avándaro: Comité Mexicano de Hemostasia y Trombosis, AMEH, México D.F.
Carlos Martínez Murillo, Sandra Quintana González, Raúl Ambriz Fernández, Héctor Rodríguez Moyado, Herminia Benítez Aranda, Amalia G. Bravo Lindoro, Juan Collazo Jaloma
La hemofilia es la enfermedad hemorrágica hereditaria más común, sin embargo, sigue siendo una enfermedad rara, produciendo la deficiencia del FVIII de la coagulación (hemofilia A) o deficiencia del FIX de la coagulación (Hemofilia B), ambos factores necesarios para la coagulación. La hemofilia A afecta 1:5-10,000 hombres de acuerdo a los reportes de la literatura y la hemofilia B es aún más rara 1:50,000.
En México como en otros países el desarrollo de la hemofilia sólo se ha logrado en algunas clínicas de hemofilia de las principales ciudades del país, por lo que no podemos hablar de un desarrollo nacional sin contar con una infraestructura que proporcione una cobertura nacional con los requerimientos mínimos para el tratamiento de un paciente con hemofilia. Estas diferencias han mantenido a la hemofilia en un ámbito de subdesarrollo que han impedido una mejoría en la calidad de vida del enfermo.
