Presentación de un sarcoma extraóseo de Ewing como una masa mediastínica posterior

• Autores: Ahmet Mesrur Halefoǧlu
• Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 49, Nº. 2, 2013, págs. 82-84
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La familia de tumores del sarcoma de Ewing es un grupo poco habitual de neoplasias malignas que pueden localizarse en regiones tanto óseas como extraóseas. El sarcoma de Ewing extraóseo (SEE) es poco frecuente y afecta de modo predominante a los tejidos blandos del tronco o de las extremidades. Describimos a una paciente de 19 años de edad que refirió dolor en el brazo izquierdo. La radiografía de tórax simple reveló una opacidad que ocupaba casi todo el hemitórax izquierdo y, tras realizar modalidades de diagnóstico por imagen, se demostró una lesión de masa realzada para el contraste, sólida, en el mediastino posterior. Era evidente una desviación mediastínica y el pulmón izquierdo estaba colapsado. Aunque, como diagnóstico inicial, se consideró un linfoma, la paciente se sometió a una biopsia y el análisis histopatológico reveló un SEE. Entre los estudios publicados, solo se han descrito unos pocos casos de SEE localizados en el mediastino. Concluimos que, aunque es una localización insólita del SEE, debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las masas mediastínicas.