La parálisis facial bilateral (PFB) es una entidad infrecuente, que habitualmente se presenta como manifestación de una enfermedad sistémica. Presentamos el caso de una mujer afecta de granulomatosis de Wegener (GW), con especial afectación de las vías respiratorias altas y ótica, que desarrolló hipoacusia y PFB resistente a tratamientos inmunosupresores y bolos de corticoides, con pruebas de imagen que no muestran afectación del nervio facial en las estructuras óticas. Finalmente, la paciente mejoró de la PFB, pero la cofosis es permanente y se ha realizado un implante coclear. Las series publicadas sobre PFB son escasas, y no hacen referencia a la GW como posible etiología.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados