Los catalizadores de Ir/TiO2,Ni/TiO2e Ir-Ni/TiO2 fueron obtenidosmediante impregnación húmeda, a una concentración de 1%en peso delmetal. Los catalizadores resultantes se caracterizaronmediante análisis de difracción de rayosX(DRX), fisisorción con nitrógeno a 77K, quimisorciónde hidrógeno y temperatura programada de reducción (TPR). Los sólidos sintetizados fueron empleados como catalizadores enla reacción de hidrogenación de pnitrofenol para la obtención de p-aminofenol, importante intermediario para la síntesis de diversos analgésicos y antipiréticos. Los ensayos catalíticos se llevaron a cabo en un reactor tipo Batch a 0,62 MPa, 363Kyetanol como disolvente. El progreso de la reacción fuemonitoreado por cromatografía de gases. El catalizador Ir/TiO2 exhibió elmayor nivel de conversión de p-nitrofenol (95,6% en 9 horas de reacción), lo cual fue atribuido a la presencia de sitios activos originados por el iridio y al efecto SMSI (interacción fuertemetal soporte) por parte del iridio yníquel.Todos los catalizadores exhibieron una selectividad hacia el p- aminofenol del 100%.
The Ir/TiO2 and Ir-Ni/TiO2 e Ni/TiO2 catalysts were obtained bywet impregnation at 1% wt of metal. The catalysts obtained were characterized by X-ray diffraction analysis (XRD), nitrogen physicsorption at 77K, hydrogen chemisorption and programmed temperature reduction (TPR).
The synthesized solidswere employed as catalysts in the p-nitrophenol hydrogenation reaction, in order to obtain p-aminophenol, an important intermediate for the synthesis of various analgesics and antipyretic. The catalytic testswere carried out ina Batch type reactor at 0,62MPa, 363Kand ethanol as solvent.
The reaction progress was monitored by gas chromatography.The Ir/TiO2 catalyst exhibited the highest conversion levelofp-nitrophenol (95.6%in 9 hours of reaction). That was attributed to the presence of active sites, originated by the iridium and the SMSI effect (Strong Metal Support Interaction).Allcatalysts, exhibited 100%selectivity to p-aminophenol.
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