Ivacaftor, para dar un respiro

• Autores: Paula Callejo García
• Localización: MoleQla: revista de Ciencias de la Universidad Pablo de Olavide, ISSN-e 2173-0903, Nº. 10, 2013
• Idioma: español
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• Resumen

  • La Fibrosis Quística es una enfermedad genética hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica para una proteína que actúa como canal de cloruro (CFTR). El conocimiento de este gen y el desarrollo de la terapia génica han permitido la potenciación de nuevos métodos que reducen los síntomas de la enfermedad y permiten una mejora en la calidad de vida de los pacientes con fibrosis quística. Ivacaftor supone un paso más en el tratamiento de la FQ y estudios recientes han determinado su mecanismo de acción y los beneficios que conlleva.