Expresión del gen secretor que codifica la galactósida 2 alfa- fucosiltransferasa (FUT2) y los antígenos ABH en pacientes con lesiones orales

• Autores: Carlos Campi, L. Escovich, Laura Moreno, Liliana Racca, Carlos Cotorruelo, Claudia Biondi
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 18, Nº. 2 (marzo), 2013, págs. 71-75
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Expression of the gene encoding secretor type galactoside 2 alfa fucosyltransferase (FUT2) and ABH antigens in patients with oral lesions
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• Resumen

  • Objetivo: El objetivo de este trabajo fue evaluar la expresión del gen FUT2 en la saliva, y los antígenos ABH en pacientes con lesiones orales. Diseño del estudio: Se examinaron un total de 178 pacientes, la mitad de los cuales presentaban lesiones orales precancerosas y cancerosas, mientras que la otra mitad formaban el grupo control. Se analizó el polimorfismo del gen FUT 2 por ASO-PCR (oligonucleótido alelo específico- reacción en cadena de la polimerasa) con cebadores especí - ficos para el alelo G428 y el alelo de tipo salvaje del gen FUT2. Para determinar los antígenos A, B y H en las muestras de tejido de los pacientes (n = 89) se utilizó una modificación de la técnica específica de adherencia de células rojas.

    Resultados: Se encontró una alta frecuencia de enfermedad oral en el grupo no secretor (OR = 2,43). El 58% de los pacientes con lesiones orales precancerosas y cancerosas eran no secretores (se_/_), a diferencia de la población sana (21,5%). Un elevado porcentaje de eritrocitos adheridos a las células epiteliales se cuantificó como una reacción fuertemente positiva.

    En 31 de las 54 muestras analizadas la prueba mostró unos resultados ligeramente positivos en zonas atípicas, existiendo ausencia de antígenos en las zonas afectadas por la neoplasia. Diecinueve muestras mostraron una total ausencia de antí - genos ABH tanto en las zonas histológicamente normales como en las patológicas. Los antígenos de grupo sanguíneo se expresaron en un nivel alto en los tumores benignos y en los tumores malignos muy diferenciados. En tumores malignos pobremente diferenciados hubo una pérdida de la expresión.

    Conclusión: Teniendo en cuenta estos resultados, sugerimos el uso de este método para controlar probables lesiones pre - malignas en pacientes de riesgo, especialmente en aquellos con estado no secretor (ausencia de FUT2 gen).