Rearreglos cromosómicos y fusión de genes en tumores sólidos

• Autores: F. Salamanca-Gómez
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 143, Nº. 6 (NOV-DIC), 2007, págs. 531-532
• Idioma: español
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• Resumen

  • Pocas áreas han mostrado en los últimos años un desarrollo tan impresionante como la investigación en el área de la genética orientada al estudio de las neoplasias. Este campo ha sido fructífero no sólo porque ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna, sino porque también ha descubierto alteraciones cromosómicas útiles en el diagnóstico y el establecimiento del pronóstico en las entidades neoplásicas y porque, con el conocimiento relativamente reciente acerca de los oncogenes y su funcionamiento, se han abierto perspectivas para la prevención y el tratamiento del cáncer. A partir de la descripción del cromosoma Philadelphia (Ph1) en la leucemia mieloide crónica y del descubrimiento de alteraciones cromosómicas específicas que permiten predecir la inminencia de la crisis blástica en esta entidad, la investigación citogenética fue particularmente útil en el estudio de las leucemias y de los linfomas