Carcinoma renal de células cromófobas. Un estudio clínico patológico de 36 casos

• Autores: I. Alvarado-Cabrero, A Atencio-Chan, Claudia Rodríguez, A. Sosa-Romero
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 138, Nº. 5 (SEP-OCT), 2002, págs. 421-426
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción: El carcinoma renal de células cromófobas (CCC) representa el 5% de las neoplasias derivadas del epitelio tubular. Varios estudios sugieren que este tipo de tumor tiene mejor pronóstico que el carcinoma renal convencional; sin embargo, no existen datos que lo demuestren en forma contundente. Objetivo: Del grupo de pacientes con cáncer renal se seleccionaron aquéllos con CCC, para analizar sus características clínico patológicas. Métodos: Evaluación retrospectiva de 250 casos de carcinoma renal estudiados entre los años 1990-1999 utilizando los criterios morfológicos ya establecidos en la literatura. El sistema de etapificación fue el de Robson (R). Resultados: De los 250 tumores estudiados, 36 (14%) fueron clasificados como carcinomas cromófobos. El tamaño promedio de las neoplasias fue de 14 cm. Diez tumores estaban confinados al riñón (RI); 11 fueron Robson II; 10, Robson III y 5 Robson IV. El tiempo promedio de seguimiento fue de 4 años y al finalizar el estudio: 18 pacientes estaban sin actividad tumoral; 8 estaban con actividad tumoral; 6 murieron de la enfermedad y en 4 no se obtuvo información. Conclusión: El CCC representa el 14% de los carcinomas en nuestro medio, la variante clásica es la más común. El predominio de los estadios tempranos (RI-II, 58%) y el hecho de que la mayoría de los pacientes estén vivos, sin actividad, sugiere un relativo mejor pronóstico para este tipo de tumores. Palabras clave: Carcinoma, riñón, cromófobo