Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


La leucemia mieloide crónica en el siglo XXI

  • Autores: M.A. Chávez González, M. Ayala Sánchez, Héctor Mayani Viveros
  • Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 61, Nº. 3 (MAY-JUN), 2009, págs. 221-232
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad clonal, originada en las células troncales hematopoyéticas y caracterizada por la presencia del cromosoma Philadelphia (Ph) y su producto oncoproteico p210Bcr-Abl. Esta proteína presenta una incrementada y constitutiva actividad tirosina cinasa, esencial para la transformación maligna, la cual altera propiedades celulares como la adhesión, proliferación y apoptosis. Históricamente la LMC ha sido tratada con diferentes agentes, que van desde arsénico hasta trasplante de células hematopoyéticas, pasando por diversas sustancias químicas (busulfán, hidroxiurea, citarabina), biomoduladores (IFN-α, IFNα -PEG) y moléculas generadas por diseño (imatinib, nilotinib, dasatinib). Todas estas moléculas ejercen actividades específicas sobre las células hematopoyéticas y conducen a diversas respuestas clínicas y biológicas. En esta revisión se pretende dar una visión general sobre la hematopoyesis en LMC y sus implicaciones en las principales opciones de tratamiento. Palabras clave: Leucemia mieloide crónica, células troncales, hematopoyesis.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno