Paciente masculino de 40 años de edad, con ocho hermanos, sin antecedentes familiares ni personales de importancia. En marzo de 2000, y con motivo de pérdida ponderal progresiva, hipostenia, hipodinamia y esplenomegalia, se le encontró leucocitosis de 240 x 109/L con neutrofilia y desviación nuclear a la izquierda, amén de hiperuricemia; los estudios de biología molecular demostraron el transcrito BCR/ABL. 1 Con el diagnóstico de leucemia granulocítica crónica (LGC) en fase crónica, activa, el paciente fue tratado con hidroxiurea y alopurinol, con lo que se lograron la desaparición de la esplenomegalia y de los síntomas, y la normalización de la cuenta de glóbulos blancos. Diecisiete meses después de haberse iniciado el tratamiento y habiendo identificado a uno de sus hermanos como HLA-idéntico, se decidió llevar a cabo un trasplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales empleando un esquema de acondicionamiento inmunosupresor, no mieloablativo. 2-4 El 20 de mayo de 2001 se trasplantaron al paciente 16.2 x 106/kg células CD34 viables de su hermano HLA idéntico
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