Mutación en el gen NOD2 asociada con susceptibilidad para la enfermedad de Crohn

• Autores: Guillermo Robles Díaz, M.C. Gutiérrez Ruiz
• Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 53, Nº. 5 (SEP-OCT), 2001, págs. 386-387
• Idioma: español
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• Resumen

  • El origen de la enfermedad de Crohn sigue siendo un enigma de la medicina actual. Las lesiones se caracterizan por una respuesta inflamatoria alterada que puede destruir cualquier segmento del tubo digestivo. Uno de cada 1000 habitantes en países occidentales está afectado por esta enfermedad a la que se enfrenta, con éxito incierto, con una terapia tendiente a abatir la reacción inflamatoria o un proceso infeccioso desconocido. Se ha considerado que la enfermedad es el resultado de la interacción de factores ambientales, entre ellos la flora bacteriana del intestino, y una predisposición genética. La posibilidad de una variante defectuosa de un gen se ha apoyado en estudios epidemiológicos y ha sido alentada por las conquistas hechas en este campo durante la última década del siglo pasado. En 1996 se identifican unos genes en la región pericentromérica del cromosoma 16 humano (locus IBD1) que incrementan la susceptibilidad para desarrollar enfermedad inflamatoria....