El Síndrome Antifosfolípido (SAF) Primario se manifiesta por la aparición de trombosis arteriales y/o venosas, pérdidas fetales recurrentes y/o trombopenia, en presencia de anticuerpos antifosfolípidos, y sin que exista ninguna enfermedad subyacente de naturaleza autoinmune, preferentemente Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Desde el punto de vista obstétrico puede asociarse a graves complicaciones materno-fetales que podrían evitarse con un diagnóstico precoz y tratamiento adecuado. Presentamos dos casos clínicos de gestantes con SAF Primario tratadas con heparina de bajo peso molecular y AAS con buen resultado perinatal.
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