El carcinoma oral de células escamosas (COCE) se caracteriza biológicamente por la acumulación de multitud de alteraciones genéticas y moleculares, que acaban caracterizándose como una neoplasia maligna a través de un fenómeno denominado multistep. Los miembros de la familia Cip/Kip, y más concretamente p21 Waf 1/CIP1 , son responsables del control del ciclo celular, bloqueando la transición de la fase G1 a la fase S. Realizamos una búsqueda de los artículos publicados en PubMed/ Medline, realizando un cruce de palabras clave. El propósito de este artículo es determinar la relación entre la expresión de p21 Waf 1/CIP1 y diversos aspectos clínicos y patológicos del COCE, su relación con p53 y el HPV, y determinar las alteraciones genéticas en su patrón de expresión, su uso como marcador en la evolución de las lesiones precancerosas y su papel en los tratamientos anticancerígenos. Los resultados de la expresión de p21Waf1/CIP1 en el COCE mostraron una gran variabilidad en términos de positividad / negatividad. Parece que, aunque la expresión de p21 Waf 1/CIP1 está controlada de un modo p53-dependiente, la co-expresión de ambos en el COCE no tiene una relación intrínseca. Aunque la presencia de las oncoproteínas virales del HPV incrementa los niveles de p21 Waf 1/CIP , la escasez de estudios nos han obligado a rechazar la hipótesis de que las lesiones infectadas por HPV que presentan un mejor pronóstico estén relacionadas con un mejor pronóstico gracias a un control p21 Waf 1/CIP1 -dependiente. El papel de p21 Waf 1/CIP1 como regulador del ciclo celular ha sido ampliamente descrito, sin embargo, su relación con el COCE, las variables clínicas y patológicas de los tumores, el HPV y distintos tratamientos no han sido aclarados de una manera definitiva. Por tanto, sería conveniente realizar más estudios acerca de esta proteína, que podría tener un gran valor en términos de diagnóstico, pronóstico y terapia para este tipo de tumores.
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