¿Trombofilia y enfermedad de Perthes?

• Autores: J.M. Tusell Puigbert, Carlos Aulesa Martínez, Marius Aguirre Cañadell, I. Nicolau Fuste, P. Valentín Valentín, J.J. Ortega Aramburu
• Localización: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 53, Nº. 1 (JULIO), 2000, págs. 12-16
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se ha postulado que la causa de la enfermedad de Perthes pueda ser una trombosis intravascular condicionada por un potencial trastorno congénito de la hemostasia que conduciría a situaciones de trombofilia o hipofibrinólisis. Un estudio completo de la hemostasia, que incluya factores de coagulación, estudio de la trombofilia y de la fibrinólisis en un grupo de niños con enfermedad de Perthes podría determinar la prevalencia de trastornos de la hemostasia y fibrinólisis en este colectivo. Se somete a análisis a un grupo de 25 pacientes con edades entre 5-25 años. Los datos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio de este grupo de pacientes pediátricos, comparados con los de un grupo de control estudiado, no abonan las hipótesis de un defecto en la trombogénesis, como causante de la necrosis avascular de la cabeza del fémur en nuestro medio.