Resumen de Síndrome de WAGR. A propósito de un caso
M. Moreno García, Jaime Sánchez del Pozo, Emilia Barreiro Miranda, F.J. Fernández Martínez, A. Moreno-Izquierdo
Fundamento: el síndrome de WARG es un raro síndrome de microdeleción que afecta al brazo corto del cromosoma 11, a la región 11P13. Se caracteriza por tumor de Wilms, aniridia, anomalías geritourinarias y retraso mental. Existen muy pocos casos publicados, en este trabajo informamos de un nuevo caso del síndrome de WAGR y revisamos la literatura. Conclusiones: el cariotipo de este paciente es 46, xy, del (11) (p12p13). La deleción de la banda p13 del cromosoma 11 produjo las anomalías del síndrome de WAGR.
