Heterocromía de iris y síndrome de Fuchs

• Autores: Vidal Herrero Zapatero, Mª del Pilar Aznarez de Herrero
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Vol. 24, Nº. 4 (ABR), 1964, págs. 317-361
• Idioma: español
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• Resumen

  • Con motivo de haber visto dos enfermos de heterocromía de iris, uno de los cuales realizó un síndrome de Fuchs completo y típico, a dicho enfermo durante el brote agudo se le hizo una punción camerular, que sirvió para demostrar en acuoso células con un predominio linfocitario, pero encontrando también neutrófilos, macrófagos e histiocitos, además de cristales de colesterina, todo lo cual nos demuestra que el síndrome de Fuchs es una auténtica inflamación. Por otra parte, la punción camerular no fue peligrosa, ni sucedió ninguna complicación, sino más bien al contrario, solucionó problemas, pues hizo desaparecer los exudados y precipitados de cámara anterior. El otro enfermo de heterocromía de iris tenia signos discretos de enfermedad de Recklinghausen y evoluciona con un glaucoma crónico simple. Este enfermo presentaba una goniosinequia y una resistencia trabecular aumentada. Palabra clave: Artículo.