Resumen de Manifestaciones oftalmológicas en la enfermedad de Rendu-Osler
Enfermedad familiar caracterizada en un primer período por la producción de frecuentes y abundantes epístaxis, así como de hemorragias espontáneas en diferentes órganos y mucosas. Continúa un segundo período en el que domina la aparición de numerosas telangiectasias y pequeños angiomas en la piel y mucosas. Se presenta un caso, en pleno segundo período, con abundantes hemorragias en fondo de ojo. Insinuamos la inclusión de esta enfermedad en el grupo de la facomatosis retiniana de Van der Hoeve, que comprende: la esclerosis tuberosa de Bourneville, la neurofibramatosis múltiple de Recklinghausen, la angiomatosis retiniana de Von Hippel Lindau y la enfermedad de Sturge-Weber. El citado factor hereditario de esta enfermedad es de carácter dominante, aunque no fatal y necesariamente. La transimisión posible por vías paterna o materna; afecta igualmente a ambos sexos. El pronóstico es variable e incierto, dependiendo de las localizaciones lesionales, de las alteraciones vasculares y de la abundancia de manifestaciones hemorrágicas. Las manifestaciones retinianas son en casos recidivantes. Ante tanta incertidumbre etiológica, nuestro tratamiento se limita al sintomático y profiláctico. Cuarta Sesión Científica. Miércoles, día 6, a las 9, 30. Presidencia: Dr. Arjona Trapote.
