Deficiencia Selectiva de IgA
- Autores: Sofía Doello Román
- Localización: MoleQla: revista de Ciencias de la Universidad Pablo de Olavide, ISSN-e 2173-0903, Nº. 12, 2013, 3 págs.
- Idioma: español
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Resumen
La inmunoglobulina A (IgA) es el tipo de anticuerpo que se produce más abundantemente en el organismo humano y cuenta con un importante papel protector. La deficiencia selectiva de IgA es la inmunodeficiencia primaria más común y normalmente se debe a un defecto de maduración en los linfocitos B. A pesar de la importante función de esta molécula en el sistema inmunitario, la mayoría de personas que la padecen son asintomáticas. No obstante, en algunos casos produce una predisposición a padecer infecciones pulmonares y gastrointestinales, enfermedades autoinmunes y trastornos alérgicos. En el caso de las enfermedades autoinmunes, se piensa que el hecho de que exista una correlación con la deficienca selectiva de IgA se debe a que tienen una causa genética común, relacionada con ciertos haplotipos del complejo principal de histocompatibilidad.
