M. Versini, F. Mantoux, K. Angeli, T. Passeron, J.-P. Lacour
Résumé Introduction La maladie de Sneddon-Wilkinson (MSW) est une dermatose neutrophilique chronique rare. Le traitement de première intention est la dapsone mais certaines formes se révèlent résistantes à toute thérapeutique.
Observation Nous rapportons le cas d�un patient présentant une MSW multirésistante ayant répondu de façon complète à l�infliximab puis à l�étanercept, avec cependant une perte de réponse progressive. Une rémission totale a été de nouveau obtenue par l�adalimumab.
Discussion Notre cas confirme l�efficacité remarquable des anti-TNFalpha dans les formes récalcitrantes de MSW, mais met en évidence la possibilité d�un échappement thérapeutique. En outre, il illustre de façon rare l�efficacité de l�adalimumab dans cette indication.
Summary Background Sneddon-Wilkinson disease (SWD) is a rare chronic neutrophilic dermatosis. The first-line treatment is dapsone but resistance to treatment may sometimes pose a challenge.
Case Report We report a multidrug-resistant patient who responded dramatically before gradually losing response to infliximab and then etanercept. Complete remission was again obtained with adalimumab.
Discussion Our case confirms the previously reported dramatic efficacy of anti-TNF biological agents in recalcitrant SWD but highlights the possibility of subsequent loss of response. Furthermore, it illustrates the efficacy of adalimumab in this indication.
Mots clés Dermatose neutrophilique; Maladie de Sneddon-Wilkinson; Biothérapie anti-TNFalpha; Adalimumab Keywords Neutrophilic dermatosis; Sneddon-Wilkinson disease; Anti-TNF; Adalimumab Figures and tables from this article:
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados