Acromegalia ectópica por carcinoide bronquial
- Autores: Jorge Rojo Álvaro, José Javier Pineda Arribas, Enma Anda Apiñániz, L. Pérez García, Francisco Javier Lafita Tejedor, Lluís Forga Llenas
- Localización: Anales del sistema sanitario de Navarra, ISSN 1137-6627, Vol. 36, Nº. 3, 2013, págs. 563-567
- Idioma: español
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Resumen
Los tumores que causan acromegalia ectópica pueden hacerlo a través de la secreción de GH o de GHRH. Se han descrito un centenar de casos de acromegalia ectópica por secreción de GHRH. Dado la rareza de esta patología presentamos un caso clínico con el objetivo de aportar nuestra experiencia diagnóstico-terapéutica y de seguimiento posterior.
Se presenta el caso de una paciente con rasgos físicos acromegaloides de varios años de evolución. De forma concomitante también presentaba otros síntomas acompañantes sugestivos de posible origen bronquial. Ante la sospecha clínica de acromegalia se optó por confirmarlo bioquímicamente y posteriormente mediante estudio de imagen. Se descartó el origen hipofisario por lo que se realizó el despistaje de un tumor neuroendocrino bronquial y/o gastrointestinal por ser las localizaciones más frecuentes. El tratamiento de elección fue la resección quirúrgica.
