Modulación del cambio de isotipo de las inmunoglobulinas por señales del sistema inmunitario innato

• Autores: Irene Puga, Andrea Cerutti, Montserrat Cols
• Localización: Seminarios de la Fundación Española de Reumatología, ISSN-e 1577-3566, Vol. 15, Nº. 1, 2014, págs. 11-18
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Immunoglobulin class switch recombination by innate immune system signals
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• Resumen
  • español

    Los linfocitos B maduros emergen de la médula ósea y continúan diversificando su repertorio genético de inmunoglobulinas a través de 2 procesos dependientes de antígeno, conocidos como hipermutación somática y cambio de isotipo. Estos 2 procesos requieren AID, una enzima con la capacidad de editar el ADN. Predominantemente, ambos procesos tienen lugar en los centros germinales, donde los linfocitos B interaccionan con antígenos peptídicos presentados por los linfocitos T, en lo que se conoce como respuesta T-dependiente (TD). Estudios recientes demuestran que los linfocitos B reciben ayuda adicional de células del sistema inmune innato, que incluyen células «natural killer T», células dendríticas y distintos granulocitos, especialmente neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Estos tipos celulares del sistema inmune innato mejoran las respuestas TD, activando vías de señalización que ayudan a los linfocitos B presentes en diferentes compartimentos, ya sea en los centros germinales, ya en los centros posgerminales linfoides o en la médula ósea. Además de mejorar y complementar la actividad de los linfocitos B en respuestas TD, las células del sistema inmune innato son capaces de producir señales por las cuales se puede iniciar una respuesta T-independiente. Este tipo de respuestas T-independiente se da en zonas específicas como la mucosa y la zona marginal del bazo. En estos casos, los linfocitos B inician respuestas que inducen a la generación rápida de anticuerpos de una manera innata. En esta revisión discutiremos los avances más recientes en los campos de la modulación del cambio de isotipo en los linfocitos B cuando estos han sido activados por células del sistema inmune innato

  • English

    Mature B cells emerge from the bone marrow and continue to diversify their immunoglobulin genes through 2 antigen-dependent processes known as somatic hypermutation and class switch recombination. These processes require AID, a DNA-editing enzyme. Although both processes predominantly occur in germinal center B cells engaged in a T cell-dependent (TD) antibody response against protein antigens recent, evidence shows that B cells receive additional help from invariant natural killer T cells, dendritic cells, and various granulocytes, including neutrophils, eosinophils, and basophils. These innate immune cells enhance TD antibody responses by delivering B-cell helper signals whether in germinal centers, postgerminal lymphoid centers, or the bone marrow. In addition to enhancing and complementing the B-cell helper activity of canonical T cells, invariant natural killer T cells, dendritic cells, and granulocytes can deliver T cell-independent B-cell helper signals at the mucosal interface and in the marginal zone of the spleen to initiate rapid innate-like antibody responses. In this review, we discuss recent advances in the role of innate cells in B-cell helper signals and in antibody diversification and production.