José Manuel Caro Teller, Susana Cortijo Cascajares, Irene Escribano Valenciano, Olga Serrano Garrote, José Miguel Ferrari Piquero
Fundamento y objetivo:
Tras la comercialización de abiraterona, inhibidor de la síntesis de andrógenos, el objetivo del estudio fue analizar el uso, la respuesta y la seguridad de abiraterona en la población de un hospital de tercer nivel.
Material y métodos:
Se realizó un estudio observacional retros- pectivo en el que se incluyeron todos los pacientes que iniciaron tratamiento con abiraterona en un periodo de 21 meses. Se recogieron variables demográficas, diagnósticas, terapéuticas y clínicas. La respuesta se evaluó de acuerdo con la reducción del PSA con respecto al basal. Para evaluar la seguridad se registra- ron todas las reacciones adversas secundarias al tratamiento.
Resultados:
Se incluyó un total de 45 pacientes de los que, fue- ron evaluables con respecto a la efectividad del fármaco el 88,89%. La mediana de PSA basal era de 457,31 (rango 9032- 2,81). La reducción de PSA fue ? 50%, ? 90% y <30% en 16 (40%), 3 (7,5%) y 20 (50%) respectivamente. Los efectos adversos más comunes de grado 1-2 fueron astenia (35,6%), elevación de las enzimas hepáticas (28,9%), hipopotasemia (13,3%) y retención de fluidos (11,1%), Conclusiones:
Abiraterona fue un fármaco bien tolerado que ha presentado actividad en pacientes con cáncer de próstata tra- tados previamente con taxanos, por lo que se ha postulado como una alternativa en dicha patología
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