Bases anatómicas, fisiopatológicas y neuroquímicas de los síndromes rígido-acinéticos

• Autores: Alfredo Puy Núñez, María Jesús Sobrido Gómez, Ana López Real, María José García Antelo, J.J. Díaz Silva, C. García Sancho
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 54, Nº Extra 4, 2012, págs. 1-12
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. Los síndromes rígido-acinéticos incluyen un grupo heterogéneo de patologías agrupados por una serie de síntomas comunes en las esferas motora, cognitiva y emocional. Desarrollo. Los ganglios basales están constituidos por un grupo de estructuras anatómicamente dispersas que se conectan entre sí y con diversas estructuras formando un entramado de redes funcionales. Las lesiones en estos circuitos producen síntomas en las esferas motora, cognitiva y emocional. En la enfermedad de Parkinson, el síndrome rígido-acinético más conocido y estudiado, actualmente sólo pueden explicarse del conjunto de sus síntomas el temblor y la bradicinesia. Los síndromes rígido-acinéticos se consideran hoy enfermedades neurodegenerativas que afectan a múltiples estructuras y sistemas del sistema nervioso central y periférico. Una gran parte de estos pueden agruparse dentro de las sinucleinopatías y las taupatías, aunque en ocasiones los hallazgos anatomopatológicos entre ambas se solapan. Conclusiones. Es preciso un mayor conocimiento del funcionamiento del sistema nervioso y los procesos de degeneración neuronal para poder obtener nuevas estrategias terapéuticas más eficaces.