Judit Dorca, Zulema Lobato Salinas, J. M. Muixí Rosset, María Anunciación Martín Mateos, J. Sitjes Costas, Santiago Nevot Falcó
RESUM Introducció. En les últimes dècades ha augmentat la in- cidència de listeriosi a Europa. La meningitis per Listeria monocytogenes és infreqüent, excepte en el període neo- natal, i en embarassades, ancians i immunodeprimits. Con- seqüentment, cal fer un estudi immunitari fora d'aquestes situacions.
Cas clínic. Es presenta el cas d'un lactant de 6 mesos amb diagnòstic de meningitis per L. Monocytogenes, motiu pel qual es fa un estudi immunològic. Davant la presència de limfopènia, immunofenotip característic (T-B+NK-) i sexe masculí, se sospita una immunodeficiència combinada greu lligada al cromosoma X.
Comentaris. Malgrat que la taxa de mortalitat de meningitis per Listeria és inferior al 10%, pot deixar seqüeles, fet que implica un seguiment neurològic que inclogui una res- sonància magnètica cerebral. Davant un pacient pediàtric amb meningitis per L. Monocytogenes fora del període neonatal, cal plantejar-se un estudi immunitari. El diagnòs- tic d'una immunodeficiència combinada greu és una emergència mèdica, i requereix una alta sospita clínica; el pronòstic vital millora si es fa un diagnòstic precoç. La su- pervivència en la immunodeficiència combinada greu depèn de la reconstitució ràpida de cèl·lules mare mit- jançant trasplantament de medul·la òssia o de progenitors hematopoètics de sang de cordó umbilical. La teràpia gè- nica, una alternativa prometedora, podria ser una possibi- litat en alguns casos.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados