Un cas unique de phénotype croisé entre le syndrome d'Ehlers-Danlos et la dystrophie musculaire congénitale d'Ulrich causé par une mutation du collagène V: impact de la mutation sur l'intégrité des fibroblastes du derme

• Autores: S. Nindorera-Badara, E. Vaganay, M. Malbouyres, S. Symoens, F. Malfait, A. De Paepe, F. Ruggiero, C. Bonod-Bidaud
• Localización: Annales de dermatologie et de véneréologie, ISSN 0151-9638, Vol. 141, Nº. 6-7, 2, 2014, pág. 87
• Idioma: francés
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