Objetivos: Los pacientes con desórdenes sanguíneos hereditarios tienen un alto riesgo de sangrado después de una cirugía oral y presentan un reto para los cirujanos de la cavidad oral. El objetivo de este estudio fue documentar nuestra experiencia en la realización de extracciones dentales en pacientes que presentan Hemofilia A y B, entre 2007 y 2012.
Pacientes y métodos: Se realizaron 58 extracciones dentales en 15 pacientes durante 19 intervenciones. Sistemáticamente se empleó una terapia de reemplazamiento con factores recombinantes y factores derivados del plasma VIII y IX junto con un tratamiento antifibrinolítico y medidas de hemostasia local. Se registraron los siguientes datos: tipo de cirugía, medidas aplicadas de hemostasia local, sustitución general, agentes sistémicos antifibrinolíticos y las complicaciones postoperatorias de sangrado.
Resultados: Dos pacientes presentaron sangrado postoperatorio. Uno de ellos tuvo un sangrado secundario que requirió la inyección adicional de concentrados de factor. Otro presentó epistaxis y se trató con un tratamiento conservador rea - lizando un taponamiento nasal.
Conclusiones: Se puede alcanzar una excelente hemostasia después de una extracción dental en pacientes con Hemofilia A y B siguiendo un protocolo con dosis determinadas, pre- y postoperatorias de concentrados de factor, en combinación con medidas hemostáticas.
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