OBJETIVO: El carcinoma de los conductos colectores es un raro y agresivo subtipo histológico de carcinoma de células renales con baja supervivencia cáncer-específica. Revisamos de manera retrospectiva nuestra serie de tumores del túbulo colector.
MÉTODOS/RESULTADOS: Analizamos de manera retrospectiva los carcinomas renales del túbulo colector tratados en nuestra unidad desde enero del 2007 a diciembre del 2012. Las variables analizadas han sido: edad, sexo, motivo de consulta, lado de afectación, puntuación ASA según riesgo anestésico, tratamiento quirúrgico, tamaño del tumor, grado de Fuhrman, invasión linfovascular, estadificación TNM (clasificación 2009), tratamiento adyuvante y tiempo de supervivencia. Se identificaron 4 carcinomas de conductos colectores. La edad media de los pacientes fue de 61 años. El sindrome constitucional y el dolor lumbar fueron los motivos de consulta mas frecuentes (75%), seguido de la hematuria. El tratamiento quirúrgico fue la nefrectomia radical laproscópica en el 100% de los casos, realizandose linfadenectomia en 2 pacientes por afectación ganglionar detectada en estudios de imagen. Como terapia adyuvante, los 4 pacientes fueron tratados inicialmente con temsirolimus sin obtener respuesta. 2 pacientes recibieron tratamiento de segunda línea con sunitinib sin objetivar tampoco respuesta. Los 4 pacientes fallecieron por su enfermedad con una suprevivencia media de 9,5 meses (rango: 4-15 meses).
CONCLUSIONES: El carcinoma de células renales del conducto colector es un tumor del parénquima renal raro y agresivo. La tasa de supervivencia a largo plazo es baja, porque el único tratamiento potencialmente curativo parece ser la cirugía si se plantea en pacientes con tumor localizado.
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