Macular pigment optical density spatial distribution measured in a subject with oculocutaneous albinism

• Autores: Christopher M. Putnam, Pauline J. Bland
• Localización: Journal of Optometry: peer-reviewed Journal of the Spanish General Council of Optometry, ISSN-e 1888-4296, Vol. 7, Nº. 4 (October-December), 2014, págs. 241-245
• Idioma: inglés
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  • español

    Objetivo: Los estudios previos sobre distribución de la densidad óptica del pigmento macular (DOPM) en pacientes con albinismo oculocutáneo (AOC) han utilizado principalmente técnicas de medición objetivas que incluyen la reflectometría y la autofluorescencia del fondo de ojo.

    Reportamos aquí el caso de un paciente con AOC y su correspondiente distribución de la DOPM, evaluada mediante fotometría intermitente heterocromática.

    Métodos: Un paciente con diagnóstico de AOC se presentó con antecedentes oculares que incluían cirugía de estrabismo del OI, ambliopía persistente y un leve nistagmo latente. La agudeza visual mejor corregida era de 20/25- OD y 20/40- OI. También se realizaron tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT) y fotografía del fondo de ojo. La evaluación de la distribución espacial de la DOPM de hasta 8 grados de excentricidad desde la fóvea se realizó mediante fotometría intermitente heterocromática.

    Resultados: La SD-OCT indicó la persistencia de múltiples capas internas de la retina dentro de la región foveal en el OD y OI, incluyendo engrosamiento foveal simétrico, consistente con hipoplasia foveal. La fotografía del fondo de ojo mostró una leve hipopigmentación epitelial de la retina, y una mácula débilmente demarcada. Se utilizó OriginPro 9 para trazar la distribución espacial de la DOPM del paciente, y una muestra de 33 sujetos normales. El paciente de AOC mostró una DOPM foveal de 0,10 con niveles indetectables a excentricidades de 6 grados. La muestra control del estudio mostró una DOPM foveal de 0,34 y unos valores de excentricidad a 6 grados de 0,03.

    Conclusiones: En consonancia con estudios anteriores sobre el pigmento macular en AOC, la DOPM total se redujo en nuestro paciente. La expresión fenotípica leve del AOC con alta agudeza visual funcional puede ser compatible con la presencia de la capa de fibras de Henle, susceptible de deposición adicional de pigmento macular. Son necesarios futuros estudios sobre el suplemento de pigmento macular en pacientes con AOC.

  • English

    Purpose Previous studies of macular pigment optical density (MPOD) distribution in individuals with oculocutaneous albinism (OCA) have primarily used objective measurement techniques including fundus reflectometry and autofluorescence. We report here on a subject with OCA and their corresponding MPOD distribution assessed through heterochromatic flicker photometry (HFP).

    Methods A subject with a history of OCA presented with an ocular history including strabismus surgery of the LE with persistent amblyopia and mild, latent nystagmus. Best corrected visual acuity was 20/25- RE and 20/40- LE. Spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and fundus photography were also obtained. Evaluation of MPOD spatial distribution up to 8 degrees eccentricity from the fovea was performed using HFP.

    Results SD-OCT indicated a persistence of multiple inner retinal layers within the foveal region in the RE and LE including symmetric foveal thickening consistent with foveal hypoplasia. Fundus photography showed mild retinal pigmented epithelial (RPE) hypopigmentation and a poorly demarcated macula. OriginPro 9 was used to plot MPOD spatial distribution of the subject and a 33-subject sample. The OCA subject demonstrated a foveal MPOD of 0.10 with undetectable levels at 6 degrees eccentricity. The study sample showed a mean foveal MPOD of 0.34 and mean 6 degree eccentricity values of 0.03.

    Conclusions Consistent with previous macular pigment (MP) studies of OCA, overall MPOD is reduced in our subject. Mild phenotypic expression of OCA with high functional visual acuity may represent a Henle fiber layer amenable to additional MP deposition. Further study of MP supplementation in OCA patients is warranted.