Síndrome de Rhupus. Un síndrome de solapamiento poco frecuente

• Autores: Marco Fernández Blest, María Isabel González-Cruz Cervellera, Amalia Rueda Cid, Cristina Campos Fernández, María Dolores Pastor Cubillo, Javier Calvo Catalá
• Localización: Revista de la SVR: Sociedad Valenciana de Reumatología, ISSN 1133-4800, Vol. 5, Nº. 4, 2014, págs. 11-13
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen

  • Se analizan las características clínicas, pruebas de laboratorio, radiología y tratamiento de una cohorte de pacientes diagnosticados de síndrome de RHUPUS (SRh) o solapamiento de artritis reumatoide (AR) y lupus eritematoso sistémico (LES). Se incluyeron siete pacientes (varones 57.1%), con una edad media de 58.14 años. Seis pacientes (85,7%), debutaron como AR, cumpliendo criterios de LES a posteriori. El séptimo caso (14.3%), debutó con criterios de LES y posteriormente, tras apari- ción de nódulos reumatoideos, cumplió criterios de AR. El factor reuma- toide fue positivo en 6 pacientes y los anticuerpos anti péptidos-citruli- nados en 5 de ellos. Todos los pacientes presentaban ANA y antiDNA positivos. En tres pacientes, fueron positivos antiRo y antiLa. Los nódulos reumatoideos descritos, fueron la única manifestación extraarticular de AR. Los tratamientos utilizados fueron: Hidroxicloroquina (4 pacientes), metotrexato (4 pacientes), leflunomida (2 pacientes), azatioprina (1 paciente) y adalimumab (1 paciente). Cinco pacientes llevaban asocia- da corticoterapia. En los pacientes diagnosticados de SRh en nuestro servicio de Reumatología, la clínica articular fue la más frecuente. Se describe poca afectación grave asociada a las patologías de base: solo un paciente tenía nódulos reumatoideos como manifestación extraarti- cular de AR y sin existir afectación renal ni neurológica del LES.