Estenosis congénita de la apertura piriforme: forma inusual de obstrucción nasal

• Autores: Marina Madrigal Revuelta, Paula de las Heras Flórez, Elisa Gil-Carcedo Sañudo, A. Enterría González, Manuel Acuña, Luis María Gil-Carcedo García
• Localización: Revista española de cirugía oral y maxilofacial: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, ISSN-e 2173-9161, ISSN 1130-0558, Vol. 36, Nº. 3, 2014, págs. 129-131
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Congenital nasal pyriform aperture stenosis: unusual form of nasal airway obstruction
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• Resumen
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    La estenosis congénita de la apertura piriforme con megaincisivo central (ECAP) es una causa poco frecuente de obstrucción de la vía aérea en neonatos. Dada su baja frecuencia y por la similitud de la clínica se confunde inicialmente con la atresia coanal, trastorno más prevalente (1:5.000 nacidos vivos). Puede tratarse de una forma menor de holoprosencefalia, por lo que el diagnóstico incluye el screening de malformaciones cardíacas y cerebrales asociadas. Presentamos un caso de una recién nacida con ECAP.

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    Congenital nasal pyriform aperture stenosis (CNPAE) with a single mega-incisor is an uncommon form of nasal airway obstruction in the neonate. Its low frequency and its similar clinical presentation may lead us to a wrong initial diagnosis of choanal atresia, which is more frequent (1:5000 live births). CNPAE may be a minor form of holoprosencephaly, so diagnosis should include screening for heart and central nervous system abnormalities. A case of a newborn with CNPAE is reported.