Linfadenitis histiocítica necrotizante asociada a lupus eritematoso sistémico.
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Serra Valdes, Miguel Angel [1] ; Laurencio Espinosa, Juan Carlos [1] ; Portales Pérez, Ramón [1] ; Viera García, Marleny [1] ; Aleaga Hernández, Yordanka [1] ; Bautista Vargas, Mario [1]
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[1] Universidad de Ciencias Médicas de la Habana
Universidad de Ciencias Médicas de la Habana
Cuba
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- Localización: Revista Cubana de Reumatología: RCuR, ISSN-e 1606-5581, ISSN 1817-5996, Vol. 15, Nº. 1, 2013 (Ejemplar dedicado a: Enero-Abril), págs. 47-51
- Idioma: español
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Resumen
La enfermedad de Kikuchi Fujimoto o linfadenitis histiocítica necrosante sin infiltración granulocítica fue descrita en 1972. Enfermedad rara y benigna. Se caracteriza por crecimiento de ganglios linfáticos cervicales frecuentemente dolorosos, fiebre con sudoraciones nocturnas y malestar general. La etiología de la enfermedad no es clara; se plantea respuesta inmune ante algunas infecciones y autoinmune similar al lupus eritematoso sistémico. Presentamos un caso clínico de una mujer de 40 años, mestiza cuyo diagnóstico se corroboró con estudio histológico de uno de los ganglios y su posible asociación en la misma con lupus eritematoso sistémico al tener algunos criterios que arrastraba desde hacía 5 años. Se reporta para la comunidad médica y con fines docentes.
