Antonio Valiente Barderas, Martín Hernández Luna, Bernard Gilot
Estudiamos la reacción de la propiofenona con la dietilamina y el paraformaldehido para producir el clorhidrato de ~-dimetilamino-a-metil-propiofenona en 2·propanol. Hemos hallado dos etapas, la primera: la reacción de la dietilamina con el paraformaldehido, que proporciona equilibrio sin eliminación de agua. La segunda, una vez añadida la cetona, es más lenta e irreversible. La reacción de Mannich completa se puede representar mediante una reacción de tercer orden, que indica que el producto intermedio es un catión imonio.
Estudi de la reacció de la propiofenona amb dietilamina i paraformaldeid per dar clorhidrat de ~-dimetilamino-a-metilpropiofenona en medi de 2-propanol, trobant-se que la reacció funciona en 2 etapes, la primera és la reacció de la dietilamina amb el paraformaldehid, que arriba a l'equilibri sense perdua d'aigua, mentre la segona, després de l'addició de la cetona, és més lenta i irreversible. La reacció total de Mannich pot representar-se com una reacció de tercer ordre, el que indica que el compost intermedi és un catió imonil.
We studied the reaction of propiophenone with diethylamine and paraformaldehyde to produce ~ -dimethylaminoa- methyl-propiophenone hydrochloride in 2-propanol. We have tound two steps, the first: the reaction of diethylamine with paraformaldehyde, which gives equilibrium without water elimination. The second, after ketone is added, is slower and irreversible. The whole Mannich reaction can be represented by a third order reaction, which indicates that the intermediary is a cation imonium.
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