Resumen de Identificación morfológica, morfométrica y molecular de Meloidogyne incognita en higuera (Ficus carica L.) en Costa Rica
Walter Peraza Padilla, Johaner Rosales-Flores, Alejandro Esquivel Hernández, Irena Hilje-Rodríguez, Ramón Molina Bravo, Pablo Castillo Castillo
- español
El objetivo de este estudio fue identificarla especie de Meloidogyne asociada a dos plantaciones dehiguera en Costa Rica. En marzo de 2012, en el distrito dePacayas, provincia de Cartago, se detectaron agallas en lossistemas radicales de plantas de higuera (Ficus carica L.)de dos fincas. De las raíces agalladas se extrajeron hembras,masas de huevos y juveniles (J2) de Meloidogyne sp. Seexaminaron los patrones perineales de las hembras y lossegundos estadios infectivos se analizaron morfológica ymolecularmente mediante PCR-RFLP. Se amplificó la regiónintergénica (IGS) del genoma mitocondrial, delimitada por elgen de la subunidad II de la citocromo oxidasa (COII) y elgen ribosomal 16S. La población de nematodos se identificócomo M. incognita. El tamaño de los productos de PCRgenerados con los imprimadores C2F3 y 1108 fue de 1,7 kb.Al tratar los productos de PCR con enzimas de restricción,se generaron cuatro fragmentos de 850, 450, 250 y 150 pbcon la enzima AluI y dos fragmentos de 1300 y 400 pb conla enzima HinfI.
- English
The objective of this study wasto identify species of Meloidogyne associated with two figplantations in Costa Rica. On March 2012 in Pacayas, Cartagoprovince, root-galls were found in two fig plantationsof Ficus carica L. Females, egg-masses and juveniles (J2)of Meloidogyne sp. were extracted from the galled roots.Female perineal patterns were examined and second infectivestages were analyzed morphometrically and molecularlyby PCR-RFLP. The mitochondrial intergenic region (IGS)flanked by the cytochrome oxidase subunit II gene (COII)and the 16S ribosomal gene was amplified. The populationwas identified morphologically, morphometrically and molecularlyas M. incognita. The PCR product obtained withprimers C2F3 and 1108 were 1.7 kb in size. When PCR productswere treated with restriction enzymes they generatedfour fragments of 850, 450, 250 and 150 bp with AluI andtwo fragments of 1300 and 400 bp with HinfI.
