Regeneracion de plantas de tomate de árbol (Cyphomandra betacea Cav. Sendt.) mediante organogénesis inducida a partir de callos

• Autores: José Julián Apraez, Janio Fabián Romo, Tulio César Lagos Burbano
• Localización: Revista de Ciencias Agrícolas, ISSN-e 2256-2273, ISSN 0120-0135, Vol. 29, Nº. 2, 2012 (Ejemplar dedicado a: Revista de Ciencias Agrícolas - Segundo semestre, Julio - Diciembre 2012), págs. 108-115
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Regeneration of tree tomato plants (Cyphomandra betacea Cav. Sendt.) induced by organogenesis from callus
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• Resumen
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    El objetivo de este trabajo fue obtener plantas de tomate de árbol (C. betacea) bajo condiciones in-vitro, mediante la organogénesis inducida en callos. Se evaluaron los tratamientos MS (testigo), MS+2,4-D5μM, MS+2,4-D10μM y MS+2,4-D15μM. Para el segundo, tercer y cuarto tratamiento se agregó 13μM de Cinetina. Se utilizó un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones, para un total de 16 unidades experimentales. Cada unidad experimental estuvo compuesta por diez contenedores de vidrio con capacidad de 120 ml cada uno. En cada contenedor se agregaron 20 ml de medio de cultivo, sembrándose tres callos de aproximadamente 5 mm de diámetro, teniendo 120 callos por unidad experimental.El mayor porcentaje de plantas regeneradas (14,66 %) se obtuvo con MS+2,4-D5μM y el menor porcentaje (2,91%) con MS+2,4-D15μM. La mayor cantidad de raíces, tallos, hojas y plantas formadas ocurrieron con MS+2,4-D5μM, con valores de 0,52, 0,14, 0,15 y 0,05, respectivamente y el menor valor se obtuvo con MS+2,4-D15μM con valores 0,09, 0,04, 0,008 y 0, en su orden. 

  • English

    The aim of this study was to obtain tree tomato plants (C. betacea) in vitro, by induced organogenesis in callus. A complete randomized block design, with four treatments and four replications was used. Treatments studied were: (1) MS (check), (2) MS + 2.4D 5μM, (3) MS + 2.4D 10μM y (4) MS + 2.4 D 15μM; 13μM of kinetin were added to treatments 2, 3, and 4. The experimental unit consisted of 10 glass containers, with a capacity of 120 ml. In each container 20 mi of culture medium were added and were sown three calluses with a diameter of 5 mm. The highest percentage of regenerated plants (14,66%) was obtained with treatment MS + 2,4 D 5μM (T2), and the lowest (2,91%) with MS + 2,4D 15μM. Formation of roots, stems, leaves and regenerated plants was higher using MS + 2.4D 5μM (T2), with values of 0,52, 0,14, 0,15 and 0,05, respectively, while lower values were obtained with treatment 4, MS + 2.4 15μM, with of values 0,09, 0,04, 0,008 and 0, for the same characteristics.